在频年来大健康行业快速发展的布景下，糜掷者关于“主动健康”的需求也日益焕发。尤其在本年的双11购物狂欢节中，健康品类大放异彩。

据报谈，10月31日晚8点，天猫双11负责开售，多款微型医疗器械居品成交同比翻番，居家检测居品成交也强盛增长。“脆皮年青东谈主”不单停留在理论，他们在用骨子步履标明对健康的热心。

不少大健康新兴品类也异军突起，比如基因检测居品。本年双11以来华大基因天猫旗舰店屡次跻体魄检类目成交竞速榜Top 10，而华大基因京东旗舰店则在基因检测类目中踏进东谈主气榜Top 5，从中不错窥见基因检测居品日渐受到了糜掷者的招供和嗜好，从专科规模走向了全球商场。

    

频年来，华大基因不仅捏续加大在科研规模的进入，构建了涵盖生养健康、肿瘤防控、慢病处理等规模，皆集人命全周期、袒护全东谈主群的居品，更在线上渠谈的拓展凹凸足了功夫，布局了天猫、京东、拼多多、小红书、抖音、快手、好意思团等主流电商及交收受罗。系列居品以居家采样为特色，糜掷者网上购买居品并自行采样，再将样本邮寄至华大基因践诺室，数日即可在网上查后果，无需去病院预约列队，也无空间适度，省时省力。

基于全球“防大于治”的意志滚动，以及交接媒体收罗的裂变式传播，华大基因在生养、肿瘤、慢性病等规模打造出了安孕可155种、华常康粪便DNA检测等“出圈”居品。

生养健康——防备出身劣势

在生养健康规模，华大基因推出了多款备受堤防标居品。安孕可-155种单基因遗传病佩带者筛查是其中的明星居品之一。

该居品通过对育龄鸳侣进行155种亚洲东谈主常见的单基因遗传病筛查，不错匡助匹俦两边了解本身是否佩带遗传病致病变异。这些疾病包括脊髓性肌肉萎缩症、遗传性耳聋、地中海贫血等，涵盖了亚洲东谈主常见的单基因遗传病。如发现风险隐患，通过产前会诊、三代试管等方式，不错幸免相干单基因遗传病患儿的出身。此外，为满足临床和商场上不同场景下不同东谈主群的检测需求，华大基因还推出了安孕可-1200种单基因遗传病筛查居品，其检测鸿沟更广，可提供更为全面的遗传病风险评估。

    

据统计，我国每年新增出身劣势儿约54万例(凭据2022年956万腾达儿估量)，其中单基因遗传病占比高达22.2%。通过佩带者筛查，不错从起源防备出身劣势。华大基因行为国内较早提倡多种遗传病同期筛查的单元，居品已在国内多家病院开展临床诳骗。截止2024年6月，华大基因已为越过29万东谈主提供了孕前、孕期的佩带者筛查检测。

肿瘤防控——助力早发现早治愈

在肿瘤防控规模，华大基因构建了“预、筛、诊、监”的肿瘤基因检测闭环居品线，提供癌症筛查、陪同会诊、复发监测等处事。其推出的华常康-粪便DNA甲基化检测、HPV检测(男/女)、遗传性肿瘤基因检测等居品，可匡助赶早发现肿瘤风险，辅导选拔相应法子进行防备和治愈。

以肠癌防控为例，肠癌是我国第二高发的恶性肿瘤。骨子上肠癌好像通过有用的检查方式早发现早骚扰，从而极地面镌汰发病率和物化率。传统的肠癌检查法子，如肠镜检查，尽管是肠癌检查的“金圭臬”，但因其侵入性和复杂的准备经过，使得好多东谈主视为畏途。

华常康则经受了无创、无痛、浅陋和高准确率的粪便DNA检测期间，为肠癌的早期检查带来了有用助力，只需一勺粪便，邮寄送检，通过检测与肠癌发生相干的基因的相配甲基化气象，即可早期评估进缓期腺瘤和肠癌的发生风险。据统计，截止2024年6月，华常康粪便DNA检测已松懈130万例样本量。

    

慢性病处理——先见风险、科学用药

在慢性病处理方面，华大基因一直深耕于成东谈主/儿童/三高用药基因检测居品，科学开荒个体化用药。频年来，在老龄化加快，阿尔茨海默病患病群体日渐高大的布景下，华大基因还重磅推出了阿尔茨海默病风险基因(APOE)检测。

《中国阿尔茨海默病论说2024》裸露，我国现有的阿尔茨海默病过甚他呆板病患病东谈主数为1699万例；处于轻度贯通间隔的东谈主群约有3800万。怎样将阿尔茨海默病处理的重心从“治愈”前移至“防备”，“早发现”才是重要！

商酌发现，APOE基因突变是阿尔茨海默病最强的遗传风险身分。APOE基因是咱们体内的一个伏击基因，它编码的卵白质在大脑中进展着伏击作用，比如匡助运载胆固醇等脂质物资。当APOE基因发生变异、变成APOE E4型时，就会影响大脑中的淀粉样卵白的降解与千里积，从而影响阿尔茨海默病的发生和进展。华大基因的APOE基因分型检测，不错从基因角度评估受检者罹患阿尔茨海默病的风险，助力风险东谈主群早期发现，早期骚扰。

    

全基因组测序——解锁个东谈主的“人命阐扬书”

在生养健康、肿瘤防控及慢性病处理规模除外，华大基因还推出了万因-全基因组测序系列，这一居品号称个东谈主的 “人命阐扬书”。

与针对性防备或筛查居品不同，全基因组测序提供了一份更为全面的疾病风险与个体特征概览。通过全基因组测序，个东谈主好像深切了解我方“与生俱来”的疾病遗传风险，涵盖心脑血管、肿瘤、代谢、神经系统等疾病，有针对地实时骚扰和治愈，镌汰患病风险；此外，还能了解个体与基因关系的先天遗传特征与性状，比如养分代谢、灵通体质、免疫力、表情特色等，开荒个东谈主更好地进行健康处理。近期，华大基因全新发布了万因-全基因组测序(智惠版)，这是一款千元级的基因组测序居品，好像评估800+种遗传疾病风险，分析80+项个体特征。

    

归来2003年，举全球6个国度之力，耗资超38亿好意思元，历时13年，东谈主类才绘图出了东谈主基因组图谱，而今，跟着人命科学期间的发展和测序老本的快速下落，咱们仍是迈进了全基因组千元期间，每个东谈主不错通过基因测序，揭开我方人命的好意思妙。

“普惠全球”是华大基因最高的科研理念念，为此华大基因在双11步履时候也给出了超低扣头，让糜掷者好像以极致普惠的价钱享受到高品性的检测处事。改日，华大基因将接续袭取“基因科技造福东谈主类”的责任，在坚捏期间改换欧洲杯体育，鼓吹精确医学发展的同期，进一步满足糜掷者的多元化需求，拓展线上渠谈，优化处事体验，把看似牛年马月的基因检测期间变成东谈主东谈主可及的居品。